Katerangan pondok:
Nomer CAS:51322-75-9
Rumus molekul:C9H8ClN5S
beurat molekul:253.71
Struktur kimiawi:
| Émbaran Dasar | |
| Ngaran produk | Tizanidine |
| Kelas | Kelas farmasi |
| Penampilan | Bubuk Bodas |
| Assay | 99% |
| hirup rak | 2 taun |
| Bungkusan | 25 kg/drum |
| kaayaan | Nyimpen dina -20 ° C |
Gariswanci
Tizanidine mangrupa turunan imidazoline dua nitrogén heterocyclic pentene. Strukturna sami sareng clonidine. Dina 1987, éta munggaran didaptarkeun di Finlandia salaku agonist reséptor α2 adrenalin sentral. Ayeuna, éta dipaké salaku relaxant otot sentral di klinik. Éta tiasa dianggo pikeun ngubaran kejang otot anu nyeri, sapertos sindrom cangkéng beuheung sareng torticollis. Ogé bisa dipaké pikeun ngubaran nyeri postoperative, kayaning herniation disc sarta rematik hip. Éta asalna tina ankylosis tina gangguan neurologis, sapertos multiple sclerosis, myelopathy kronis, kacilakaan cerebrovascular sareng sajabana.
Fungsi
Hal ieu dipaké pikeun ngurangan tegangan otot rangka, spasm otot jeung myotonia disababkeun ku tatu otak jeung tulang tukang, hemorrhage cerebral, encephalitis jeung multiple sclerosis.
Farmakologi
Éta sacara selektif ngirangan sékrési asam amino éksitasi tina interneuron sareng ngahambat mékanisme multi synaptic anu aya hubunganana sareng overstrain otot. Produk ieu henteu mangaruhan pangiriman neuromuscular. Hal ieu ogé ditolerir. Éta mujarab pikeun kejang otot nyeri akut sareng ankylosis kronis asalna tina tulang tonggong sareng otak. Éta tiasa ngirangan résistansi gerakan pasip, ngirangan spasticity sareng clonus, sareng ningkatkeun inténsitas gerakan sukarela.
Mangpaat
Tizanidine dilabélan, dimaksudkeun pikeun dianggo salaku standar internal pikeun kuantifikasi Tizanidine ku spéktrometri massa GC- atanapi LC. Tizanidine tiasa dianggo terapi salaku inhibitor protease utama SARS-CoV-2.
Pamakéan klinis
Tizanidine mangrupakeun agonist reséptor α2 adrenergic sentral dipaké pikeun ngubaran kaayaan spasticity otot kronis, kayaning multiple sclerosis.
Mékanisme tindakan
Tizanidine mangrupikeun analog relaxant otot sacara sentral tina clonidine anu disatujuan pikeun dianggo pikeun ngirangan spastisitas anu aya hubunganana sareng tatu cerebral atanapi tulang tonggong. Mékanisme tindakanna pikeun ngirangan spastisitas nunjukkeun inhibisi presynaptic neuron motor di rohanganαsitus reséptor 2-adrenergic, ngurangan sékrési asam amino excitatory sarta inhibiting facilitatory ceruleospinal jalur, sahingga hasilna ngurangan spasticity. Tizanidine ngan ukur gaduh fraksi leutik tina tindakan antihipertensi clonidine, sigana kusabab tindakan dina subgrup selektifα2C-adrenoceptors, anu sigana tanggung jawab pikeun kagiatan analgesik sareng antispasmodik. imidazolinα2-agonists (20).
