Émbaran Dasar | |
Ngaran produk | Natrium diclofenac |
Kelas | kelas farmasi |
Penampilan | Bubuk kristalin bodas atanapi silightly yellowish |
Assay | 99% |
hirup rak | 4 Taun |
Bungkusan | 25 kg/karton |
kaayaan | Simpen wadahna ditutup dina tempat anu garing sareng ventilasi anu saé. |
Katerangan ngeunaan natrium Diclofenac
Standar sekundér farmasi pikeun aplikasi dina kadali kualitas, nyayogikeun laboratorium farmasi sareng produsén alternatif anu cocog sareng biaya-éféktif pikeun nyiapkeun standar kerja di bumi.
Ieu categorized handapeun kelas non-steroidal anti radang ubar (NSAIDs). Éta nunjukkeun kagiatan radang, analgesik sareng antipiretik. Natrium Diclofenac mangrupikeun bentuk uyah natrium diclofenac, turunan asam asétat bénzéna sareng ubar anti radang nonsteroid (NSAID) kalayan kagiatan analgesik, antipiretik sareng anti radang.
Natrium diclofenac parantos lami dianggo pikeun ngubaran nyeri sareng peradangan akut, sareng efektif dina sagala rupa bentuk nyeri akut.
Aplikasi klinis ngeunaan natrium Diclofenac
Percobaan klinis geus nunjukkeun efficacy analgesic natrium diclofenac dina watesan relieving sedeng nepi ka nyeri postoperative parna di penderita ngalaman bedah dental atawa bedah orthopedic minor. Natrium diclofenac subkutan ogé sacara efektif ngaleungitkeun nyeri neuropatik sedeng dugi ka parah, aya hubunganana sareng kanker atanapi henteu. Natrium diclofenac umumna ditolerir saé dina uji klinis, kalayan réaksi di situs suntikan diantara kajadian ngarugikeun anu paling sering dilaporkeun. Natrium Diclofenac dituduhkeun pikeun pengobatan rematik rheumatoid, osteoarthritis, sareng ankylosing spondylitis.
Mékanisme tindakan ngeunaan natrium Diclofenac
Mékanisme Putative of Peta diclofenac bisa ngawengku inhibisi sintésis leukotriene, inhibisi fosfolipase A2, modulasi tingkat asam arakidonat bébas, stimulasi saluran kalium adénosin trifosfat-sénsitip ngaliwatan L-arginine-nitric oksida-siklik guanosine monofosfat jalur jeung dimédiasi sentral jeung mékanisme neuropathic. Mékanisme tindakan anu sanésna tiasa kalebet inhibisi proliferator peroksisom diaktipkeun reséptor-c, réduksi dina plasma sareng zat sinovial P sareng tingkat interleukin-6, inhibisi reséptor thromboxane-prostanoid sareng inhibisi saluran ion sensing-asam.