Katerangan pondok:
Jumlah CAS: 38821-53-3
Rumus molekul: C16H19N3O4S
beurat molekul: 349,4
Struktur kimiawi:
| Émbaran Dasar | |
| Ngaran produk | Cefradine |
| Stabilitas | Sensitip Cahaya |
| Penampilan | Bubuk bodas |
| Assay | 99% |
| Titik lebur | 140-142 C |
| Bungkusan | 5 kg;1 kg |
| Titik ngagolak | 898 ℃ |
Katerangan
Cefradine (ogé katelah cephradine), 7-[D-2-amino-2(1,4cyclohexadien1-yl) acetamido]-3-methyl-8-0x0-5thia-l-azabicyclo [4.2.0] oct-2- monohydrate asam ene-2-karboksilat (111 nyaéta antibiotik cephalosporin semi-sintétik. dipaké oral, intramuscularly, sarta intravenously. Struktur cephradine sarupa jeung cephalexin, hijina bédana aya dina ring genep anggota. Cephalexin boga tilu. beungkeut ganda ngabentuk sistem aromatik bari cephradine boga dua beungkeut ganda dina cingcin nu sarua aktivitas antibakteri of cephradine sarua jeung cephalexin[1].
Gambar 1 struktur kimia cefradine;
Cephradine nyaéta bubuk kristalin bodas kalayan beurat molekul 349,4[2]. Sintésis cephradine parantos dibahas[3]. Cephradine sacara bébas leyur dina pangleyur cai. Ieu mangrupakeun zwitterion, ngandung duanana gugus amino basa jeung gugus karboksil asam. Dina rentang pH 3-7, cephradine aya salaku uyah internal[4]. Cephradine stabil pikeun 24 jam dina 25" dina rentang pH 2-8. Kusabab éta stabil dina média asam, aya saeutik leungitna aktivitas dina cairan lambung; leungitna kirang ti 7% geus dilaporkeun.[5].
Cephradine lemah kabeungkeut kana protéin sérum manusa. Ubar éta kirang ti 20% kabeungkeut kana protéin sérum[4]. Dina konsentrasi sérum 10-12 pg / ml, 6% tina total ubar aya dina kompleks protéin-kabeungkeut. ulikan sejen[6]kapanggih yén dina konsentrasi total 10 pg / ml, 28% tamba éta dina kaayaan protéin-kabeungkeut; dina konsentrasi total 100 pg / ml, 30% tamba aya dina kaayaan kabeungkeut protéin. Panaliti ieu ogé nunjukkeun yén tambihan sérum kana cephradine ngirangan kagiatan antibiotik. ulikan sejen[2]nunjukkeun yén beungkeutan protéin cephradine beda-beda ti 8 dugi ka 20%, gumantung kana konsentrasi obat. Sanajan kitu, ulikan ku Gadebusch et al.[5]teu kapanggih parobahan dina MIC of cephradine arah boh Staphylococcus aureus atanapi Escherichia coli sanggeus ditambahkeun sérum manusa.
Indikasi
Cephradine aktip in vitro ngalawan spéktrum lega baktéri gram-positip jeung gram-négatip, kaasup organisme pathogenic diisolasi di klinik; sanyawa ieu geus ditémbongkeun janten asam stabil, sarta tambahan sérum manusa ngan miboga éfék slight dina konsentrasi inhibitory minimal (MIC) pikeun organisme sénsitip. Lamun dibikeun oral atawa subcutaneously ka sato kainféksi ékspériméntal ku rupa-rupa baktéri pathogenic, cephradine nawarkeun panyalindungan éféktif.[16]. Dina pengobatan panyakit inféktif akut, réspon klinis anu nyugemakeun pikeun terapi cephradine parantos dilaporkeun ku sajumlah penyidik.[14, 15, 17-19].
