Katerangan pondok:
Jumlah CAS: 27164-46-1
Rumus molekul: C14H15N8NaO4S3
beurat molekul: 478,5
Struktur kimiawi:
| Émbaran Dasar | |
| Ngaran produk | Uyah natrium Cefazolin |
| CAS No. | 27164-46-1 |
| Penampilan | Bubuk kristalin bodas ka Pareum-Bodas |
| Kelas | Pharma Kelas |
| Panyimpenan | Simpen di tempat anu poék, atmosfir Inert, 2-8 ° C |
| Hirup Rak | 2 taun |
| Stabilitas | Stabil, tapi bisa jadi sénsitip panas - nyimpen dina kondisi tiis. Bisa ngawarnaan nalika kakeunaan cahaya - simpen di tempat anu poék. Teu cocog sareng agén pangoksidasi anu kuat. |
| Bungkusan | 25 kg/Drum |
Panjelasan Produk
Antibiotik semi sintétik anu ngandung cephalosporins dina molekul cephalosporins. Ditarjamahkeun salaku Xianfeng mycin. milik β-Antibiotik laktam, ya β- Turunan asam 7-aminocephalosporanic (7-ACA) dina antibiotik laktam gaduh mékanisme baktéri anu sami. Jenis ubar ieu tiasa ngancurkeun témbok sél baktéri sareng maéhan aranjeunna salami periode réproduktif. Éta gaduh pangaruh selektif anu kuat dina baktéri sareng ampir teu aya karacunan pikeun manusa, kalayan kauntungan sapertos spéktrum antibakteri anu lega, pangaruh antibakteri anu kuat, résistansi kana énzim pénisilin, sareng réaksi alérgi kirang dibandingkeun pénisilin. Janten éta mangrupikeun antibiotik anu penting kalayan efisiensi tinggi, karacunan rendah, sareng aplikasi klinis anu lega. Cephalosporins generasi kahiji dikembangkeun saméméhna, kalawan aktivitas antibakteri kuat dibandingkeun Chemicalbook, spéktrum antibakteri sempit, sarta épék anti-Gram positif baktéri hadé ti baktéri Gram négatip. Dihasilkeun ku Staphylococcus aureus β- Laktamase stabil sarta bisa ngahambat produksi baktéri négatif β- Laktamase teu stabil sarta masih bisa dihasilkeun ku loba baktéri Gram négatif β- ruksak ku laktamase. Natrium Cefazolin mangrupikeun cephalosporin generasi kahiji semi sintétik anu gaduh épék antibakteri ngalawan baktéri gram-positip sareng gram-négatip. Biasana dianggo dina inféksi sistem pernapasan, sistem urogenital, jaringan lemes kulit, tulang sareng sendi, sareng saluran biliary disababkeun ku baktéri sénsitip, ogé dina éndokarditis, sepsis, pharyngeal sareng inféksi ceuli. Éta gaduh kagiatan anu kuat ngalawan baktéri gram-positip sapertos Staphylococcus aureus sareng Streptococcus (teu kalebet Enterococcus), sareng langkung unggul tibatan cephalosporins generasi katilu kadua.
Pamakéan Kimia
Cefazolin (Ancef, Kefzol) mangrupakeun salah sahiji runtuyan semisyntheticcephalosporins nu C-3 acetoxy fungsi geus diganti ku thiol-ngandung heterocycle-di dieu, 5-métil-2-thio-1,3,4-thiadiazole. Ogé ngandung gugus tetrazolylacetyl acylating rada mahiwal. Cefazolin dirilis dina 1973 salaku uyah natrium larut cai. Éta aktip ngan ku administrasi parenteral.
Cefazolin nyayogikeun tingkat sérum anu langkung luhur, bersihan ginjal anu langkung laun, sareng satengah umur anu langkung panjang tibatan cephalosporins generasi kahiji anu sanés. Éta ngeunaan 75% protéin kabeungkeut inplasma, nilai nu leuwih luhur ti keur lolobana cephalosporins lianna. Awal in vitro jeung studi klinis nunjukkeun yén cefazolin leuwih aktip ngalawan bacilli Gram-négatip tapi kirang aktip ngalawan cocci Gram-positip ti boh cephalothin orcephaloridine. Laju kajadian thrombophlebitis saatos suntikan intravena sareng nyeri di tempat suntikan intramuskular sigana mangrupikeun panghandapna tina parenteralcephalosporins.
